药食同源产品OEM/ODM合作前为什么要先确认资质范围？

很多采购需求会用“滋补品加工”“保健品OEM”“药食同源代工”等宽泛词搜索工厂，但搜索习惯不能直接替代正式产品类别和生产资质判断。

先确认产品到底属于什么类别

不同产品类别对应的原料、标准、生产条件和宣传边界不同。品牌方需要先明确计划做普通食品、药食同源食品还是其他类别，再判断工厂条件是否匹配。

再确认剂型和生产条件

即使同属食品，不同剂型对设备、工艺和生产线也有差异。口服液、粉剂、代用茶、片剂等项目都应该分别确认。

搜索“保健品加工”不能自动等于有保健食品受托资质

道地参业官网当前只展示已经由企业资料确认的西洋参及药食同源产品加工方向。涉及保健食品等特定受托生产资质，应以最新正式证照和实际项目审核为准。

合规确认应该放在项目早期

越早把产品类别、原料、执行标准和资质范围说清楚，越能减少后续研发、包装和上市环节的返工。